Panamá retira 13 medicamentos de Medifarma de Perú por fallas en la fabricación
Panamá suspendió el registro de medicamentos de Medifarma tras el retiro de sueros defectuosos, que causaron muertes y graves reacciones en Perú.
Panamá, 07 de abril de 2025.- La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (Minsa) emitió la Resolución No. 063 el 31 de marzo de 2025, publicada en la Gaceta Oficial, en la que se anuncia la suspensión del registro sanitario y el uso de todos los medicamentos fabricados por el laboratorio Medifarma, S.A. de Perú. Además, se ordenó el retiro inmediato de todos los lotes disponibles en el mercado panameño.
La farmacéutica está bajo serias acusaciones luego de admitir que se manipularon los resultados de control de calidad, lo que facilitó la distribución de un lote defectuoso de suero a hospitales y clínicas.
La crisis sanitaria ha sacudido a Perú debido a la distribución y uso de un lote defectuoso de suero fisiológico producido por Medifarma. Este suero, utilizado comúnmente para administrar medicamentos, tratar la deshidratación y limpiar heridas, provocó la muerte de al menos cuatro personas y dejó a varios pacientes con secuelas graves en diversas regiones del país.
El suero de Medifarma contenía una concentración anormal de sodio que ha sido relacionado directamente con complicaciones neurológicas, incluyendo casos de muerte cerebral.
Cuadro de productos que fueron suspendidos por el Minsa / Gaceta Oficial.
